目的分析乳糜成分是否對(duì)ELISA檢測(cè)結(jié)果造成干擾。

方法分別在HBsAg、抗-HCV和抗-TP這3個(gè)項(xiàng)目呈反應(yīng)性標(biāo)本中分別加入HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP檢測(cè)合格的無(wú)溶血無(wú)乳糜血漿(以下簡(jiǎn)稱正常血漿)和無(wú)溶血乳糜血漿(以下簡(jiǎn)稱乳糜血漿)。

分別按對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè),然后對(duì)各項(xiàng)所得結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,分析乳糜成分是否對(duì)ELISA檢測(cè)造成干擾。

結(jié)果原反應(yīng)性標(biāo)本與分別加入正常血漿和乳糜血漿的標(biāo)本進(jìn)行S/CO值比較,由于稀釋作用,加入了正常血漿或乳糜血漿后,檢測(cè)結(jié)果S/CO值均下降。加入正常血漿與加入乳糜血漿標(biāo)本進(jìn)行比較,采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn),HBsAg(生物梅里埃)、HBsAg(北京萬(wàn)泰)和抗-HCV(廈門英科新創(chuàng))項(xiàng)目乳糜成分對(duì)試驗(yàn)有干擾,抗-TP(廈門英科新創(chuàng))項(xiàng)目乳糜成分對(duì)其無(wú)明顯干擾。

結(jié)論需加入樣品稀釋液的檢測(cè)項(xiàng)目HBsAg(生物梅里埃)、抗-HCV,乳糜成分對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾或明顯干擾,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01),且加入乳糜血漿后檢測(cè)值均降低。

上?？婆d是專注于ELISA檢測(cè)干擾的試驗(yàn)觀察及分析相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，力求將ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的科學(xué)，有機(jī)、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，實(shí)現(xiàn)ELISA技術(shù)的自動(dòng)化操作。