谷*酸脫氫酶（GDH）活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC1465
規(guī)格：100T/96S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：
工作液的配制：在試劑二中加入19mL試劑一充分溶解，置于37℃水浴5min。
產品說明：
GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷*酸合成酶（GOGAT）共同參與谷*酸的合成，在氨同化和轉化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。
GDH催化NH₄⁺、α-酮戊二酸和NADH，生成谷*酸和NAD⁺，引起340nm吸光度下降。通過測定340nm吸光度的下降速率，計算GDH活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項：
1、當ΔA大于0.5時，將樣本進行稀釋后測量。
2、由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量。
相關發(fā)表文獻：

1. Fei Ding,Qiannan Hu,Meiling Wang,et al. Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)

2. Lin Y, Nan J, Shen J, et al. Canagliflozin impairs blood reperfusion of ischaemic lower limb partially by inhibiting the retention and paracrine function of bone marrow derived mesenchymal stem cells[J]. EBioMedicine, 2020, 52: 102637.

參考文獻：

1. Wen J F, Gong M, Liu Y, et al. Effect of hydrogen peroxide on growth and activity of some enzymes involved in proline metabolism of sweet corn seedlings under copper stress[J]. Scientia horticulturae, 2013, 164: 366-371.

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