細(xì)胞培養(yǎng)試劑紅細(xì)胞裂解液（無菌）
貨號 ：R1010
規(guī)格 ：100ml /500ml
保存 ：2-8℃保存，保質(zhì)期 2 年。常溫運輸。

產(chǎn)品簡介 ：
    本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。
    本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細(xì)胞的去除。

使用說明：
    1. 1 倍體積的新鮮全血，加入 3 倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。
    2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
    3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
    4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為 1ml，則加入 2ml 的紅細(xì)胞裂解液。
    5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并*吸去上清液。
    6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗；如提取 RNA，好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進(jìn)行操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）

注意事項 ：
    本裂解液為無菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時請注意無菌操作。
    為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
 

相關(guān)產(chǎn)品 ：

D8210 DEPC
P1020 1×PBS ， PH7.2-7.4 ， 0.01M
H1020 Hanks ，含鈣鎂，含酚紅
31800  RPMI Medium 1640
T1300 胰蛋白酶－ EDTA 消化液 (0.25%) 不含酚紅
P1400  青鏈霉素混合液 (100×)
D1800  全血基因組 DNA 提取試劑盒
G1010  姬姆薩染色液（工作液）

細(xì)胞培養(yǎng)試劑紅細(xì)胞裂解液（無菌）

參考文獻(xiàn)：
《Hematopoietic Substrate-1-Associated Protein X-1 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Endothelial Progenitor Cells Through Akt Pathway Modulation》 作者:XIN-BIN GUO,XIN DENG,YING WEI 期刊:Wiley Online Library 影響因子: PMID:29139175
《Pro-apoptotic effect of TRAIL-transfected endothelial progenitor cells on glioma cells》 作者:Xin Deng,Wen Zhao,Laijun Song,Wei Ying,Xinbin Guo 期刊:Oncology Letters 影響因子:0.237 PMID:29545899