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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法淀粉系列BC0430ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性檢測(cè)試劑盒 淀粉

ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性檢測(cè)試劑盒 淀粉
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱(chēng)
ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性檢測(cè)試劑盒 淀粉
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱(chēng)
ADPG Pyrophosphorylase(AGP) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S ; 25T/24S

產(chǎn)品型號(hào):BC0430

更新時(shí)間:2024-04-15

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :995

服務(wù)熱線(xiàn)

010-50973130

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產(chǎn)品介紹


腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào):BC0430
規(guī)格:25T/12S、50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)25T規(guī)格50T規(guī)格保存條件
提取液液體25 mL×1瓶液體50 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體10 mL×1瓶液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二A粉劑×1粉劑×2-20℃保存
試劑二B液體5 mL×1瓶液體12mL×1瓶2-8℃保存
試劑三粉劑×2粉劑×22-8℃保存
試劑四粉劑×1粉劑×2-20℃保存
試劑五粉劑×1粉劑×2-20℃保存

25T溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前試劑二A5mL試劑二B充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  2. 試劑三:臨用前取1支加1.5 mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  3. 試劑四:臨用前加入500 μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存周,避免反復(fù)凍。

  4. 試劑五:臨用前加入500 μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存周,避免反復(fù)凍。

50T溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前1試劑二A加入5mL試劑二B充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

  2. 試劑三:臨用前取1瓶加3 mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

  3. 試劑四:臨用前取1支加入500 μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

  4. 試劑五:臨用前取1支加入500μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說(shuō)明:
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。
AGP催化的逆向反應(yīng)生成G-1-P,在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測(cè)定NADPH增加速率,即可計(jì)算AGP活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
稱(chēng)取約0.1g組織加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
二、測(cè)定步驟

  1. 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 在EP管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(chēng)(μL測(cè)定管
試劑一100
試劑二160
樣本20
混勻,30℃保溫15 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴迅速冷卻。試劑一、試劑三置37℃保溫10min以上。
試劑一300
試劑三100
試劑四20
試劑五10

迅速混勻后在340nm波長(zhǎng)下測(cè)定10s吸光值A1130s吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1
三、AGP活性計(jì)算

  1. 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活性單位。
AGP活性(U/mg prot)=ΔA÷ε×d×V反總÷T÷Cpr×V樣本)=380.5×ΔA÷Cpr
(此法需要自行測(cè)定粗酶液蛋白質(zhì)濃度)

  1. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
AGP活性(U/g 質(zhì)量)=ΔA÷ε×d×V反總÷T÷W×V樣本÷V提?。?span style="font-family: Times New Roman, Times, serif">=380.5×ΔA÷W
T:反應(yīng)時(shí)間,15min;εNADPH消光系數(shù),6.22×10-3mL/nmol/cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.71mL;d:石英比色皿光程,1cmCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.02mLV提?。杭尤氲奶崛∫后w積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g。
注意事項(xiàng):
如果一次性測(cè)定樣本較多,可將試劑一、二按比例配成混合液1,將試劑一、三、四和五按比例配成混合液2。
若測(cè)定數(shù)值較小,可以加大樣本量或者延長(zhǎng)第二步反應(yīng)時(shí)間。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g柳樹(shù)葉片加入1mL提取液冰浴中勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清置冰上,之后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA=A2-A1=0.55-0.491=0.059,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:AGP活性(U/g 質(zhì)量)=380.5×ΔA÷W=224.495 U/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

  1. Baroja-Fernández E, Zandueta-Criado A, Rodr??guez-López M, et al. Distinct isoforms of ADPglucose pyrophosphatase and ADPglucose pyrophosphorylase occur in the suspension-cultured cells of sycamore (Acer pseudoplatanus L)[J]. FEBS letters, 2000, 480(2-3): 277-282.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC1850/BC1855  可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測(cè)試劑盒
BC3290/BC3295  結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測(cè)試劑

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