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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法光合作用系列BC4330-50T/48S植物類胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 光合作用

植物類胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 光合作用
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
植物類胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 光合作用
有效期
12個(gè)月
單位

英文名稱
Plant Carotenoid Content Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見(jiàn)網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品型號(hào):BC4330-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1247

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產(chǎn)品介紹

植物類胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào): BC4330

規(guī)格: 50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體×1瓶(自備)

2-8℃保存

試劑一

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

提取液:自備80%丙 酮,將丙 酮:蒸餾水(V:V=4:1混合待用,提供一個(gè)125mL空瓶。

產(chǎn)品說(shuō)明:

類胡蘿卜素( carotenoid)是一類重要的天然色素的總稱,普遍存在于動(dòng)物、高等植物、真菌、藻類的黃色、橙紅色或紅色的色素之中。類胡蘿卜素是體內(nèi)維生素A的前體,同時(shí)還具有抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗癌、減輕心血管疾病及著色劑等作用。

植物的類胡蘿卜素存在于各種黃色質(zhì)體或有色質(zhì)體內(nèi);如黃葉,黃色花卉,黃色和紅色的果實(shí)和黃色塊根等組織,樣本通過(guò)溶劑萃取,分離提取類胡蘿卜素,在440±10nm處有特殊吸收峰。

大部分高等植物和藻類微生物的葉綠體內(nèi)也含有類胡蘿卜素,類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光,而葉綠素a和葉綠素b既吸收紅光又可吸收藍(lán)紫光。所以針對(duì)含葉綠體的組織,為排除葉綠素a和葉綠素b對(duì)類胡蘿卜素的干擾,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式先計(jì)算出葉綠素a和葉綠素b的含量,再進(jìn)一步得出類胡蘿卜素的含量;針對(duì)不含葉綠素的組織可以直接根據(jù)類胡蘿卜素的經(jīng)驗(yàn)消光系數(shù)進(jìn)行計(jì)算

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、天平、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、10mL離心管/試管、蒸餾水和丙 酮。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、新鮮植物葉片(去掉中脈)或其他組織用蒸餾水洗干凈,然后吸干表面水分,稱取約0.1g,剪碎放入研缽或勻漿器中。

2、加入1mL蒸餾水,少量試劑一(約10mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入10mL離心管或試管中。

3、用提取液沖洗研缽或勻漿器,將所有沖洗液轉(zhuǎn)入10mL離心管或試管中,用提取液定容至10mL,置于黑暗條件或者包上錫箔紙浸提3h(期間可以顛倒混合2次),觀察底部組織殘?jiān)咏诎咨珓t提取全,若組織殘?jiān)慈儼祝^續(xù)浸提至組織殘?jiān)伾咏诎咨?/span>

二、測(cè)定步驟

A、黃色或其他非綠色組織(不含葉綠體)類胡蘿卜素含量測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至440nm,用提取液調(diào)零。

2、取上層浸提液1mL1mL玻璃比色皿中,測(cè)定440nm處吸光值,記為A440。

B、新鮮植物葉片或其他綠色組織(含葉綠體)類胡蘿卜素含量測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)多波長(zhǎng)至470nm、646nm663nm,用提取液調(diào)零。

2、 取上層浸提液1mL1mL玻璃比色皿中,測(cè)定470nm646nm663nm處吸光值,分別記為A470、A646A663

注意:上層浸提液有殘?jiān)?,可吸?/span>1.2mL上層浸提液置于1.5mL棕色EP管,常溫下4000r/min離心5min,再取上清液檢測(cè)。

三、類胡蘿卜素含量的計(jì)算:

A、黃色或其他非綠色組織(不含葉綠體)類胡蘿卜素含量的計(jì)算公式:

類胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=A440÷ε×d×V 樣總×1000÷W×F=0.04×A440×F÷W

V樣總:提取液總體積,0.01L;1000:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1g =1000mg;ε:類胡蘿卜素經(jīng)驗(yàn)消光系數(shù),250 L/g/cm;d:比色皿光徑,1 cmF:稀釋倍數(shù);W:樣本質(zhì)量,g。

B、新鮮植物葉片或其他綠色組織(含葉綠體)類胡蘿卜素含量的計(jì)算公式:

Camg/L=12.21×A663-2.81×A646

Cbmg/L=20.13×A646-5.03×A663

類胡蘿卜素濃度:Ccmg/L=1000×A470-3.27×Ca-104×Cb÷229=4.367×A470-0.014×Ca-0.454×Cb

類胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=Cc×V提取×F÷W =0.01×Cc×F÷W

V提?。禾崛∫后w積,0.01L;F:稀釋倍數(shù);W:樣本質(zhì)量,g。

注意事項(xiàng):

1. 若不確定組織中有無(wú)葉綠素影響,可取樣本提取液采用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)400-700nm下進(jìn)行掃描,看波長(zhǎng)640-670nm之間有無(wú)波峰,有波峰則為有葉綠素,反之則無(wú)。

2. 當(dāng)A超過(guò)1時(shí),建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)F。

3. 為了避免色素見(jiàn)光分解,操作時(shí)應(yīng)盡量避光,研磨或勻漿時(shí)應(yīng)盡量縮短時(shí)間。

4. 提取液易揮發(fā),操作時(shí)做好防護(hù)措施。

5. 測(cè)定大量樣本時(shí),注意比色池中用來(lái)調(diào)零校正的比色皿中的提取液的液面位置,防止揮發(fā)造成誤差。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 0.1g黃花加入1mL蒸餾水、少量試劑一(約10mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入10mL離心管,提取液沖洗研缽或勻漿器,用提取液定容至10mL,置于黑暗條件或者包上錫箔紙浸提3h(期間可以顛倒混合2次),按照操作步驟A,測(cè)得A440=0.316計(jì)算含量得:

類胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=0.04×A440÷W=0.1264 mg/g 質(zhì)量。

2. 0.1g綠蘿加入1mL蒸餾水、少量試劑一(約10mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入10mL離心管,提取液沖洗研缽或勻漿器,用提取液定容至10mL,置于黑暗條件或者包上錫箔紙浸提3h(期間可以顛倒混合2次),按照操作步驟B,測(cè)得A470=0.746A646=0.285,A663=0.686。計(jì)算得:

Camg/L=12.21×0.686-2.81×0.285=7.5752 mg/L;Cbmg/L=20.13×0.285-5.03×0.686=2.2865 mg/L;Ccmg/L=4.367×0.746-0.014×Ca-0.454×Cb=2.1137 mg/L計(jì)算含量得:

類胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=Cc×V提取÷W =0.01×Cc÷W=0.2114 mg/g 質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0990/BC0995  植物葉綠素含量檢測(cè)試劑盒

BC2210/BC2215  3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)活性檢測(cè)試劑盒

BC3400/BC3405  焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶活性檢測(cè)試劑盒

 

 植物類胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 光合作用 植物類胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 光合作用

 


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