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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4335-100T/96S植物類(lèi)胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 微量法

植物類(lèi)胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
植物類(lèi)胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
12個(gè)月
單位

推薦
若使用96孔板測(cè)定,不可使用聚苯乙烯材質(zhì),建議使用96孔石英板
英文名稱(chēng)
Plant Carotenoid Content Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見(jiàn)網(wǎng)

產(chǎn)品型號(hào):BC4335-100T/96S

更新時(shí)間:2024-04-16

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

訪(fǎng) 問(wèn) 量 :1037

服務(wù)熱線(xiàn)

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

植物類(lèi)胡蘿卜素含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

貨號(hào): BC4335

規(guī)格: 100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)

規(guī)格

保存條件

提取液

液體×1瓶(自備)

2-8℃保存

試劑一

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

提取液:自備80%丙 酮,將丙 酮蒸餾水(V:V=4:1混合待用,提供一個(gè)125mL空瓶。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

類(lèi)胡蘿卜素(carotenoid)是一類(lèi)重要的天然色素的總稱(chēng),普遍存在于動(dòng)物、高等植物真菌、藻類(lèi)的黃色、橙紅色或紅色的色素之中。類(lèi)胡蘿卜素是體內(nèi)維生素A的前體,同時(shí)還具有抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗癌、減輕心血管疾病及著色劑等作用。

植物的類(lèi)胡蘿卜素存在于各種黃色質(zhì)體或有色質(zhì)體內(nèi);如黃葉,黃色花卉,黃色和紅色的果實(shí)和黃色塊根等組織,樣本通過(guò)溶劑萃取,分離提取類(lèi)胡蘿卜素,在440±10nm處有特殊吸收峰。

大部分高等植物和藻類(lèi)微生物的葉綠體內(nèi)也含有類(lèi)胡蘿卜素,類(lèi)胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光,而葉綠素a和葉綠素b既吸收紅光又可吸收藍(lán)紫光。所以針對(duì)含葉綠體的組織,為排除葉綠素a和葉綠素b對(duì)類(lèi)胡蘿卜素的干擾,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式先計(jì)算出葉綠素a和葉綠素b的含量,再進(jìn)一步得出類(lèi)胡蘿卜素的含量;針對(duì)不含葉綠素的組織可以直接根據(jù)類(lèi)胡蘿卜素的經(jīng)驗(yàn)消光系數(shù)進(jìn)行計(jì)算。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、微量玻璃比色皿/96孔板(非聚苯乙烯材質(zhì))、天平、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、10 mL離心管/試管、蒸餾水和丙 酮。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、新鮮植物葉片(去掉中脈)或其他組織用蒸餾水洗干凈,然后吸干表面水分,稱(chēng)取約0.1g,剪碎放入研缽或勻漿器中。

2、加入1mL蒸餾水,少量試劑一(約10mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入10mL離心管或試管中。

3、用提取液沖洗研缽或勻漿器,將所有沖洗液轉(zhuǎn)入10mL離心管或試管中,用提取液定容至10mL,置于黑暗條件或者包上錫箔紙浸提3h(期間可以顛倒混合2次),觀(guān)察底部組織殘?jiān)咏诎咨珓t提取全,若組織殘?jiān)慈儼?,繼續(xù)浸提至組織殘?jiān)伾咏诎咨?/span>

二、測(cè)定步驟

A、黃色或其他非綠色組織(不含葉綠體)類(lèi)胡蘿卜素含量測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至440nm,分光光度計(jì)用提取液調(diào)零。

2、樣本檢測(cè)(微量玻璃比色皿檢測(cè)不用測(cè)空白管,用96孔板檢測(cè)空白管只需檢測(cè)1-2次)

試劑名稱(chēng)(µL

空白管

測(cè)定管

樣本

-

200

提取液

200

-

用分光光度計(jì)檢測(cè):于微量玻璃比色皿快速測(cè)定440nm處測(cè)定管吸光值,記為A440。

用酶標(biāo)儀檢測(cè):于96孔板,快速測(cè)定440nm處吸光值,分別記為A440空白管、A440測(cè)定管,ΔA440=A440測(cè)定管-A440空白管。

B、新鮮植物葉片或其他綠色組織(含葉綠體)類(lèi)胡蘿卜素含量測(cè)定步驟:

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)多波長(zhǎng)至470nm、646nm663nm,分光光度計(jì)用提取液調(diào)零。

2、 樣本檢測(cè)(微量玻璃比色皿檢測(cè)不用測(cè)空白管,用96孔板檢測(cè)空白管只需檢測(cè)1-2次)

試劑名稱(chēng)(µL

空白管

測(cè)定管

樣本

-

200

提取液

200

-

用分光光度計(jì)檢測(cè):于微量玻璃比色皿快速測(cè)定470nm、646nm663nm測(cè)定管吸光值,分別記為A470、A646A663。

用酶標(biāo)儀檢測(cè):于96孔板,快速測(cè)定470nm、646nm663nm處吸光值,分別記為A470空白管、A470測(cè)定管、A646空白管、A646測(cè)定管、A663空白管、A663測(cè)定管。計(jì)算ΔA470=A470測(cè)定管-A470空白管、ΔA646=A646測(cè)定管-A646空白管、ΔA663=A663測(cè)定管-A663空白管。

注意:上層浸提液有殘?jiān)?,可吸?/span>1mL上層浸提液置于1.5mL棕色EP管,常溫下4000r/min離心5min,再取上清液檢測(cè);若使用聚苯乙烯材質(zhì)的96孔板,請(qǐng)?jiān)诩訕雍?/span>5min內(nèi)盡快測(cè)定完成。

三、類(lèi)胡蘿卜素含量的計(jì)算

A、黃色或其他非綠色組織(不含葉綠體)類(lèi)胡蘿卜素含量的計(jì)算公式:

1、按微量玻璃比色皿計(jì)算

類(lèi)胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=A440÷ε×d×V 樣總×1000÷W×F=0.04×A440×F÷W

V 樣總:提取液總體積,0.01L;1000:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1g=1000mg;ε:類(lèi)胡蘿卜素經(jīng)驗(yàn)消光系數(shù),250L/g/cm;d:比色皿光徑,1cm;F:稀釋倍數(shù);W:樣本質(zhì)量,g。

2、96孔板計(jì)算

類(lèi)胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=ΔA440÷ε×d×V 樣總×1000÷W×F=0.067×ΔA440×F÷W

V 樣總:提取液總體積,0.01L;1000:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1g=1000mgε:類(lèi)胡蘿卜素經(jīng)驗(yàn)消光系數(shù),250L/g/cm;d96孔板光徑,0.6cm;F:稀釋倍數(shù);W:樣本質(zhì)量,g。

B、新鮮植物葉片或其他綠色組織(含葉綠體)類(lèi)胡蘿卜素含量的計(jì)算公式:

1、按微量玻璃比色皿計(jì)算

Camg/L=12.21×A663-2.81×A646

Cbmg/L=20.13×A646-5.03×A663

類(lèi)胡蘿卜素濃度:Ccmg/L=1000×A470-3.27×Ca-104×Cb÷229=4.367×A470-0.014×Ca-0.454×Cb

類(lèi)胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=Cc×V提取×F÷W=0.01×Cc×F÷W

V提?。禾崛∫后w積,0.01L;F:稀釋倍數(shù);W:樣本質(zhì)量,g。

2、按96孔板計(jì)算:

Camg/L=12.21×ΔA663-2.81×ΔA646÷0.6 =20.35×ΔA663-4.83×ΔA646

Cbmg/L=20.13×ΔA646-5.03×ΔA663÷0.6 =33.55×ΔA646-8.38×ΔA663

類(lèi)胡蘿卜素濃度:Ccmg/L=1000×ΔA470÷0.6-3.27×Ca-104×Cb÷229=7.278×ΔA470-0.014×Ca-0.454×Cb

類(lèi)胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=Cc×V提取×F÷W =0.01×Cc×F÷W

V提取:提取液體積,0.01LF:稀釋倍數(shù);W:樣本質(zhì)量,g;0.6:光徑比例,0.6cm96孔板光徑):1cm(比色皿光徑)。

注意事項(xiàng):

1. 若不確定組織中有無(wú)葉綠素影響,可取樣本提取液采用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)400-700nm下進(jìn)行掃描,看波長(zhǎng)640-670nm之間有無(wú)波峰,有波峰則為有葉綠素,反之則無(wú)。

2. 若使用聚苯乙烯材質(zhì)的96孔板,請(qǐng)?jiān)诩訕雍?/span>5min內(nèi)盡快測(cè)定完成。

3. 當(dāng)A超過(guò)1時(shí),建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)F

4. 為了避免色素見(jiàn)光分解,操作時(shí)應(yīng)盡量避光,研磨或勻漿時(shí)應(yīng)盡量縮短時(shí)間。

5. 提取液易揮發(fā),操作時(shí)做好防護(hù)措施。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 0.1g黃色花朵加入1mL蒸餾水、少量試劑一(約10mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入10mL離心管,提取液沖洗研缽或勻漿器,用提取液定容至10mL,置于黑暗條件或者包上錫箔紙浸提3h(期間可以顛倒混合2次),按照操作步驟A,96孔板測(cè)定并計(jì)算ΔA440=A440測(cè)定管-A440空白管=0.202-0.045=0.157,計(jì)算含量得:

類(lèi)胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=0.067×A440÷W=0.1052 mg/g 質(zhì)量。 

2. 0.1g綠蘿葉片加入1mL蒸餾水、少量試劑一(約10 mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入10 mL離心管,提取液沖洗研缽或勻漿器,用提取液定容至10 mL,置于黑暗條件或者包上錫箔紙浸提3 h(期間可以顛倒混合2次),按照操作步驟B,96孔板測(cè)定并計(jì)算ΔA470=A470測(cè)定管-A470空白管=0.415-0.043=0.372、ΔA646=A646測(cè)定管-A646空白管=0.189-0.042=0.147、ΔA663=A663測(cè)定管-A663空白管=0.379-0.042=0.337計(jì)算含量得:

Camg/L=20.35×0.337-4.83×0.147=6.145 mg/L;

Cbmg/L=33.55×0.147-8.38×0.337=2.108 mg/L;

Ccmg/L=7.278×ΔA470-0.014×Ca-0.454×Cb=1.662 mg/L計(jì)算含量得:

類(lèi)胡蘿卜素含量(mg/g 質(zhì)量)=0.01×Cc×F÷W =0.1662 mg/g 質(zhì)量。

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