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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法其它系列BC4360-50T/48S草酸含量檢測試劑盒 其它

草酸含量檢測試劑盒 其它
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
草酸含量檢測試劑盒 其它
有效期
6個月
單位

英文名稱
Oxalic acid Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC4360-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1286

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢
產(chǎn)品介紹

草酸含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號: BC4360

規(guī)格: 50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

粉劑×1

2-8℃保存

試劑二

液體25 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體2 mL×1

2-8℃保存

試劑四

粉劑×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑:臨用前加入4mL蒸餾水溶解后待用;

2、 標(biāo)準(zhǔn)品臨用前加入792µL蒸餾水配制成100 µmol/mL草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液;

產(chǎn)品說明:

草酸是一種二元羧酸,廣泛存在于植物界中,且在不同領(lǐng)域有著不同的作用:在醫(yī)藥、印染、塑料等工業(yè)生產(chǎn)中,草酸可用作制藥原料、絡(luò)合劑、漂白劑、沉淀劑以及還原劑等;從食品角度看,長期食用草酸含量高的蔬菜,容易引發(fā)關(guān)節(jié)炎、低血鈣、膀胱結(jié)石和腎結(jié)石等疾病,而被認(rèn)為是礦物元素的拮抗物。

Fe3+pH2的條件下可以與磺基水楊酸生成紫色絡(luò)合物,在510 nm處有特征吸收峰。草酸及草酸根可以使Fe3+與磺基水楊酸的紫色絡(luò)合物顏色變淺,且Fe3+與磺基水楊酸絡(luò)合物的吸光度隨著草酸量的增加而降低,據(jù)此可由降低的吸光值計(jì)算出樣本中草酸的含量。

技術(shù)指標(biāo):

低檢出限:0.0982 μmol/mL

線性范圍:0.75-25 μmol/mL

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1 mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP

操作步驟:

一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)

組織:按照質(zhì)量(g蒸餾水體積mL1:5~10的比例(建議稱取約0.1 g,加入1 mL蒸餾水)充分勻漿,然后加入少許試劑四(約3-5mg),震蕩混勻后置于75℃水浴鍋脫色30 min,期間搖晃2-3次,脫色后常溫3000 r/min離心15 min,取上清置于冰上待測(若組織沉淀與試劑四不能離心去除時(shí),建議將上清多離心幾次;

 

若一次脫色不全時(shí),建議重復(fù)脫色至溶液呈無色或略呈乳白色)。

二、測定步驟

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至510 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 100 µmol/mL的草酸標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為2520、1512、6、3、1.50.75µmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

3、 操作表 (1.5 mL離心管中操作) 

試劑名稱(µL

空白管

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

試劑一

50

50

50

試劑二

375

375

375

試劑三

25

25

25

蒸餾水

50

-


樣本

-

50

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-

50

蒸餾水

500

500

500

混勻,室溫靜置20 min

1 mL玻璃比色皿中測定510 nm處吸光值A,分別記為A空白管、A測定管、A標(biāo)準(zhǔn)管。計(jì)算ΔA=A空白管-A測定管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A空白管-A標(biāo)準(zhǔn)管。同一批檢測樣本需測1-2個空白管標(biāo)準(zhǔn)管只需檢測1-2。

注意:如果檢測樣本量大,可以根據(jù)樣本所需按照試劑一:試劑二:試劑三=2:15:1v:v:v)的比例配制成工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,加樣體系為450 µL工作液,50 µL樣本(蒸餾水或標(biāo)準(zhǔn)溶液),500 µL蒸餾水。

三、草酸含量計(jì)算

1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

以各個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b,將ΔA帶入方程得到xµmol/mL。

2、 草酸含量的計(jì)算:

草酸含量(mg/g質(zhì)量= x×V提取×M×10-3÷W=0.09x÷W

V提?。杭尤氲恼麴s水體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;M:草酸分子質(zhì)量90.04;10-3:單位換算系數(shù),1 µg=10-3 mg。

注意事項(xiàng):

1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

2. 如將試劑一、試劑二與試劑三配成工作液使用時(shí),按照配制比例根據(jù)樣本量所需現(xiàn)配現(xiàn)用,不得一次性配完待用。

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