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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5565-100T/96S組織銅含量檢測(cè)試劑盒 微量法

組織銅含量檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

單位

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱(chēng)
組織銅含量檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
英文名稱(chēng)
Tissue Copper Content Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號(hào):BC5565-100T/96S

更新時(shí)間:2024-04-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1075

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

組織銅Cu含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

貨號(hào):BC5565

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體17 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體6 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑一:若有試劑析出,置于37℃浴溶解即可。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mmol/L(即10000µmol/L硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)液

產(chǎn)品說(shuō)明:

銅(Cu人體必需的微量元素之一,也是蛋白質(zhì)以及酶的重要組成部分。可以存在于紅細(xì)胞的內(nèi)外,主要功能是輔助造血,即催化血紅蛋白的合成銅元素可以適當(dāng)促進(jìn)人體的骨骼發(fā)育,促進(jìn)人體神經(jīng)系統(tǒng)以及腦部發(fā)育,維持嬰幼兒的正常生長(zhǎng)發(fā)育,因此,測(cè)定組織內(nèi)銅離子含量可知體內(nèi)是否缺銅。

在酸性條件下,Cu2+從銅藍(lán)蛋白和清蛋白中解離出來(lái),與絡(luò)合劑3,5-二溴-PAESA反應(yīng),產(chǎn)生色絡(luò)合物,580nm處有特征吸收峰在一定范圍內(nèi)吸光度與濃度成正比,從而計(jì)算出Cu2+濃度

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):蒸餾水體積(mL)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL蒸餾水)進(jìn)行冰浴勻漿,然后10000g,4,離心10min,取上清待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1、 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至580nm,分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

2、 80µmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:取100µL 10mmol/L的標(biāo)準(zhǔn)液加入400μL 蒸餾水混勻,即2000µmol/L的標(biāo)準(zhǔn)品;再取40μL 2000µmol/L的標(biāo)準(zhǔn)品和960μL 蒸餾水混合,即配成80µmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3、 實(shí)驗(yàn)前根據(jù)樣本量取部分試劑一37℃預(yù)10min。

4、 操作表(在1.5mLEP管或96孔板中加入下列試劑)

 

試劑名稱(chēng)(μL

空白

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

蒸餾水

10

-

-

樣本

-

10

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

10

試劑一

150

150

150

試劑二

50

50

50

充分混勻,37℃孵育5min,立即測(cè)定580nm處吸光值A,記為A空白、A測(cè)定、A標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠?/span>和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)1-2次。

三、組織銅含量的計(jì)算

1. 按樣本質(zhì)量計(jì)算

組織銅含量(μmol/g=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷W =0.08×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

2. 按樣本蛋白濃度計(jì)算

組織銅含量(μmol/g prot=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷Cpr×V提取=80×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

C標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品濃度,80µmol/LV提?。呵疤幚碇姓麴s水體積,0.001L;W:樣本質(zhì)量,gCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL

注意事項(xiàng):

1. 37℃孵育5min后請(qǐng)立即測(cè)定吸光度,若樣本數(shù)量過(guò)多,可分批次測(cè)定,盡量確保在20min內(nèi)完成測(cè)定。

2. 如果樣本測(cè)定吸光值大于0.5,建議將樣本用蒸餾水稀釋后進(jìn)行測(cè)定,注意同步修改計(jì)算公式。

3. 如果樣本測(cè)定吸光值小于0.005或接近空白管吸光值,可適當(dāng)增大樣本量,空白管和標(biāo)準(zhǔn)管也需要進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例

1. 稱(chēng)0.1g鼠肺加入1mL蒸餾水進(jìn)行勻漿研磨,離心取上清后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.118-0.089=0.029ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.283-0.089=0.194,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:

組織銅含量(μmol/g=0.08×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =0.120μmol/g。

2. 稱(chēng)0.1010g杏仁加入1mL蒸餾水進(jìn)行勻漿研磨,離心取上清后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.174-0.089=0.085,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.283-0.089=0.194,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:

組織銅含量(μmol/g=0.08×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =0.347μmol/g。

3. 稱(chēng)0.1053g黃豆粉加入1mL蒸餾水進(jìn)行勻漿研磨,離心取上清后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.242-0.089=0.153,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.283-0.089=0.194,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:

組織銅含量(μmol/g=0.08×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =0.599μmol/g

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC5410/BC5415 亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒

BC4350/BC4355 組織鐵含量檢測(cè)試劑盒

 

組織銅含量檢測(cè)試劑盒 微量法 組織銅含量檢測(cè)試劑盒 微量法

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