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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5465-100T/48S磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(PTA)活性檢測(cè)試劑盒

磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(PTA)活性檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

中文名稱
磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(PTA)活性檢測(cè)試劑盒
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位

英文名稱
Phosphotransacetylase(PTA)Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC5465-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1033

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(PTA)活性檢測(cè)試劑盒說明書

微量法

貨號(hào)BC5465

規(guī)格100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑

液體15 mL×1

2-8℃保存

試劑

液體1.2 mL×1

2-8℃保存

試劑

液體1.3 mL×1

2-8℃保存

試劑

粉劑×2

-20保存

溶液的配制:

1. 試劑臨用前取1支試劑四,加入0.6 mL蒸餾水充分溶解,未用完的試劑-20分裝保存2周,避免反復(fù)凍融(1支試劑四溶解后可做60S,為了延長試劑盒使用時(shí)間,此產(chǎn)品多給1支粉劑)。

產(chǎn)品說明

磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(Phosphotransacetylase,PTA,EC 2.3.1.8)是與乙酸代謝相關(guān)的關(guān)鍵酶之一,乙酸在乙酸激酶和磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶的作用下生成乙酰輔*A,以此來連接糖類、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化。PTA催化乙酰輔*A和無機(jī)磷反應(yīng)生成輔*A和乙酰磷酸,該反應(yīng)促使DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,其在412nm處有特征吸收峰。

 

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、分析天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)節(jié)移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰、蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。12000rpm4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌/細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎(功率200W,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間5min);然后12000rpm,4℃離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

 

測(cè)定步驟

1. 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至412nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一于25℃預(yù)熱10min左右。

3. 操作表:

試劑名稱(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

試劑

120

130

試劑

10

10

試劑

10

10

樣本

50

50

試劑

10

-

將上述試劑按順序加入微量玻璃比色皿/96孔板中,充分吸打混勻,記錄412nm波長下15秒時(shí)的初始吸光度A1,比色后迅速將比色皿連同反應(yīng)液一起放入25℃水浴準(zhǔn)確反應(yīng)2分鐘(若酶標(biāo)儀帶有控溫功能,將溫度調(diào)至25℃);迅速取出比色皿并擦干,記錄412nm波長下215秒時(shí)的吸光度A2,并計(jì)算ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定,ΔA對(duì)照=A2對(duì)照-A1對(duì)照,ΔA=ΔA測(cè)定-ΔA對(duì)照。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)置一個(gè)對(duì)照管。

、磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(PTA活性計(jì)算

1. 使用微量玻璃比色皿測(cè)定

1按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:25℃下每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol TNB定義為一個(gè)酶活力單位。

PTA活性U/mg prot=ΔA÷ε×d×V反總÷Cpr×V樣本)÷T=147.059×ΔA÷Cpr

2 按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位的定義:25℃下每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol TNB定義為一個(gè)酶活力單位。

PTA活性U/g 質(zhì)量=ΔA÷ε×d×V反總÷W×V樣本÷V提取)÷T=147.059×ΔA÷W

3 細(xì)菌/細(xì)胞計(jì)算

單位的定義:25℃下每106個(gè)細(xì)菌/細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol TNB定義為一個(gè)酶活力單位。

PTA活性U/106 cell=ΔA÷ε×d×V反總÷N×V樣本÷V提?。?/span>÷T=147.059×ΔA÷N

εTNB摩爾消光系數(shù),13.6×10-3mL/(nmol·cm);d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL; V樣本:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.05mL;V提取加入提取液的體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2min;Cpr樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,gN:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),106計(jì)

2. 使用96孔板測(cè)定:

將上述公式中的d=1cm改為d=0.6cm96孔板光徑)進(jìn)行計(jì)算即可。

注意事項(xiàng):

1. 測(cè)定過程中樣本和所有試劑在冰上放置,以免變性和失效

2. 最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3. 樣本較多時(shí),可根據(jù)樣本數(shù)量按操作表配制工作液(試劑一、二、三),因通過單位時(shí)間內(nèi)吸光值變化計(jì)算酶活,不推薦同時(shí)測(cè)多個(gè)樣本。

4. 如果樣本ΔA過低,可適當(dāng)加大樣本量后重新測(cè)定;如果樣本ΔA大于0.6(微量比色皿)或者0.496孔板),建議將樣本用提取液適當(dāng)稀釋后進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。

 

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 0.1056g成熟梨果肉樣本,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,離心后取上清,按照測(cè)定步驟操作,用微量玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算:ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定=0.1013-0.0620=0.0393,ΔA對(duì)照=A2對(duì)照-A1對(duì)照=0.0571- 0.0558=0.0013ΔA=ΔA測(cè)定-ΔA對(duì)照=0.0393-0.0013=0.0380,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

PTA活性U/g 質(zhì)量)=147.059×ΔA÷W= 147.059×0.0380÷0.1056=52.919 U/g 質(zhì)量。

2. 5.76×106個(gè)細(xì)胞,加入0.8mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,離心后取上清,按照測(cè)定步驟操作,用微量玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算:ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定=0.2411-0.1402=0.1009,ΔA對(duì)照=A2對(duì)照-A1對(duì)照=0.1775-0.1037= 0.0738ΔA=ΔA測(cè)定-ΔA對(duì)照=0.1009-0.0738=0.0271,按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算酶活得:

PTA活性U/106 cell=0.0271÷13.6×10-3×1×0.2÷5.76×0.05÷0.8÷2=0.554 U/106 cell

參考文獻(xiàn):

[1] Michael M, Karin B, Wolfgang S, et al. Isolation and properties of acetate kinase- and phosphotransacetylase- negative mutants of Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus [J]. Microbiology, 1995, 141(11): 2891-2896.

[2] Miyake M, Kataoka K, Shirai M, et al. Control of poly-beta-hydroxybutyrate synthase mediated by acetyl phosphate in cyanobacteria[J]. Journal of Bacteriology, 1997, 179(16): 009-5013.

[3] Bock AK, Glasemacher J, Schmidt R, et al. Purification and characterization of two extremely thermostable enzymes, phosphate acetyltransferase and acetate kinase, from the hyperthermophilic eubacterium Thermotoga maritima[J]. Journal of Bacteriology, 1999, 181(6): 1861-1867.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC6020/BC6025 乙酰輔*A羧化酶(ACC)活性檢測(cè)試劑盒(酶法)

BC0980/BC0985 乙酰輔*A含量檢測(cè)試劑盒

BC3170/BC3175 乙酸激酶(ACK)活性檢測(cè)試劑盒

磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(PTA)活性檢測(cè)試劑盒 磷酸轉(zhuǎn)乙酰酶(PTA)活性檢測(cè)試劑盒

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