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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法其它系列BC5290-50T/48S植物根系活力(萘胺法)檢測試劑盒 其它

植物根系活力(萘胺法)檢測試劑盒 其它
產(chǎn)品簡介:

植物根系活力(萘胺法)檢測試劑盒 其它
有效期
6個月
儲存條件
2-8℃
單位

英文名稱
Plant Root Vitality (Naphthylamine-Method) Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC5290-50T/48S

更新時間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :990

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

植物根系活力檢測試劑盒(萘胺法)說明書

可見分光光度法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC5290

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體100 mL×3

2-8℃保存

試劑三

液體5.5 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體55 mL×1

2-8℃保存

標準品

液體5 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑三:臨用前加入49.5 mL蒸餾水,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。未用完的試劑2-8℃可以保存4周。

2、 標準品:0.2 mg/mL α-萘胺標準品。

產(chǎn)品說明:

根系是植物吸收水分和礦質(zhì)營養(yǎng)的主要器官,同時又是植物體中如氨基酸、激素等重要物質(zhì)合成、同化、轉(zhuǎn)化的器官,因此根的生長情況和活動能力直接影響植物個體的生長情況、營養(yǎng)水平和產(chǎn)量水平,測定根系活力具有重要的實際意義。

植物根系能氧化吸附在根表面的α-萘胺,生成紅色的α-羥基-1-萘胺,沉淀于有氧化力的根的表面,使這部分染成紅色。α-萘胺在酸性條件下于對氨基苯磺酸鈉和亞硝酸鹽作用生成紅色的偶氮染料。根系活力可以通過α-萘胺減少量來表示。

NO2-+Sodium P-aminobenzenesulfonate+α-Naphthylamine                       Azo Compounds520nm)  

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、濾紙、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

樣本的制備:將根部組織洗凈,去除根上的泥土,輕輕擦干,不要過分擠壓破壞根系細胞。稱取0.5g10mL EP 管中。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至520nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 標準品的稀釋:將0.2mg/mL α-萘胺標準品用試劑一稀釋為0.2、0.10.05、0.0250.0125、0.006250.003125、0.00156250mg/mL的標準品(0mg/mL記為標準空白管)。

3、 標準稀釋表:

序號

稀釋前濃度(mg/mL

標準品體積(µL

試劑一體積(µL

稀釋后濃度(mg/mL

1

0.2

500

-

0.2

2

0.2

500

500

0.1

3

0.1

500

500

0.05

4

0.05

500

500

0.025

5

0.025

500

500

0.0125

6

0.0125

500

500

0.00625

7

0.00625

500

500

0.003125

8

0.003125

500

500

0.0015625

9

-

0

500

0(標準空白管)

備注:下述實驗中每個標準管需400µL標準品(注意不要在此步驟直接檢測標準品吸光值)。

4、在10mL EP管按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

空白管

標準管

0.5g

-

-

試劑二

5000

5000

-

37℃避光反應,在反應10min3h 10min測定管和空白管需要各吸取400μL反應液進行下述第二步反應。

第二步反應需要按下表在新的1.5mL EP管中加入試劑三和試劑四,再吸取400μL上述第一步反應液EP。

注:需要先加試劑三和試劑四,再加第一步反應液,一定不能顛倒順序!

-

試劑三

400

400

400

試劑四

400

400

400

第一步反應液

400

400

-

標準品

-

-

400

充分混勻,常溫反應20min,取1mL1mL玻璃比色皿中,測定在520nm處的吸光度,顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測10min所對應的吸光值記作A1,3h10min所對應的吸光值記作A2。計算?A測定=A1測定-A2測定,?A空白=A1空白-A2空白,?A =?A測定-?A空白,?A=A標準-A標準空白管。(標準曲線和空白管只需做1-2次)

三、根系活力計算

1. 標準曲線的繪制

根據(jù)標準管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標(yΔA標),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔAy,?A)帶入公式計算樣本濃度(x,mg/mL

2. 按照樣本質(zhì)量計算:以氧化的α-萘胺的量來表示根系活力

根系活力[ μg / (g·h) ]=x×V試劑二×103÷(W×T)=1666.67×x÷W

103:單位換算,1mg/mL=103μg /mL;V試劑二:試劑二的體積,5mL;W:根系質(zhì)量,g;T:反應時間,3h。

注意事項:

1、 EP管內(nèi)加入試劑三、試劑四以及樣本的順序不可改變。

2、 ?A結果不在標準曲線范圍內(nèi),可以減少樣本質(zhì)量(或者減少第一步反應時間)或者增加樣本質(zhì)量(或者增加第一步反應時間)。

3、 顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測

實驗實例:

1、 稱取0.5011g豆芽的根部,洗凈,擦干,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算?A測定=A1測定-A2測定=1.182-1.06=0.122,?A空白=A1空白-A2空白=1.217-1.175=0.042?A =?A測定-?A空白=0.122-0.042=0.080,標準曲線為y=4.7754x+0.0047,計算得x=0.016mg/mL,帶入公式計算:

根系活力[ μg / (g·h) ] =1666.67×x÷W =53.216 μg / (g·h)

2、 稱取0.5007g景天的根部,洗凈,擦干,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算?測定=A1測定-A2測定=1.171-1.012=0.159,?空白=A1空白-A2空白=1.217-1.175=0.042,?A =?A測定-?A空白=0.159-0.042=0.117,標準曲線為y=4.7754x+0.0047,計算得x=0.023mg/mL,帶入公式計算:

根系活力[ μg / (g·h) ] = 1666.67×x÷W =76.560 μg / (g·h)

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