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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4985-100T/96S動物組織中甲醛脫氫酶活性測試盒 微量法

動物組織中甲醛脫氫酶活性測試盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
單位

動物組織中甲醛脫氫酶活性測試盒 微量法
英文名稱
Formaldehyde Dehydrogenase (FDH) Activity Assay kit (Animal Samples)
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號:BC4985-100T/96S

更新時間:2024-04-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :810

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

動物組織中甲醛脫氫酶(FDH)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號BC4985

規(guī)格100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前加入0.25 mL蒸餾水,充分混勻;用不完的試劑-20℃分裝保存兩周,避免反復(fù)凍融。(1瓶粉劑溶解后可做100T,為了延長使用時間,此產(chǎn)品多給1瓶粉劑)

2、 試劑二工作液:根據(jù)試驗(yàn)所需用量,按照試劑二(μL蒸餾水(μL=129比例配成工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。試劑二工作液當(dāng)天配制當(dāng)天用完。

3、 試劑三:臨用前加入0.6mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑2-8℃分裝保存兩周。

產(chǎn)品說明

甲醛脫氫酶存在于絕大多數(shù)原核生物以及所有的真核生物中,是一種將甲醛進(jìn)行轉(zhuǎn)換的氧化還原酶。甲醛脫氫酶可催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

組織:按照動物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL=15~10的比例(建議稱取0.1 g動物組織,加入1 mL提取液),冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清(若上清不夠澄清,建議重復(fù)上述離心步驟)置于冰上待測。

二、測定步驟

1、 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 臨用前將試劑一、試劑四置于37℃預(yù)熱10 min。

 

 

3、 在微量石英比色皿或96UV板中依次加入 20 μL 樣本、110 μL試劑一、50 μL試劑二工作液、10 μL試劑三、10 μL試劑四,充分混勻后于340nm處測定20s時的吸光值A1,迅速置于37℃水浴或培養(yǎng)箱5min(酶標(biāo)儀有控溫功能可將溫度調(diào)至37℃),拿出迅速擦干測定5min20s時的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1。

三、動物組織中甲醛脫氫酶活性計算

A、按微量石英比色皿計算

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

FDH活(U/mg prot=ΔA÷ε×d×V反總×109÷V×Cpr÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F

2、按樣本質(zhì)量計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

FDH活(U/g 質(zhì)量)=ΔA÷ε×d×V反總×109÷V×W÷V樣總)÷T×F=321.54×ΔA÷W×F

εNADH 摩爾消光系數(shù),6220 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g;109:單位換算系數(shù),1mol=109 nmolF:稀釋倍數(shù)。

B、按96孔板(UV板)計算

將上述公式中d=1 cm變?yōu)?/span>d=0.6 cm,代入公式進(jìn)行計算即可。

注意事項(xiàng)

1、如果測定吸光值A1.5ΔA0.5,建議用提取液稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測定吸光值較低,建議增加樣本量后再進(jìn)行測定。

2、試劑四有毒性,實(shí)驗(yàn)時請佩戴口罩手套等防護(hù)用具。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例

1、 稱取0.1 g小鼠心臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用微量石英比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A2-A1=0.6385-0.3807=0.2578,按公式計算小鼠心臟組織中甲醛脫氫酶活性:

FDH活(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×F=825.9 U/g 質(zhì)量

2、 稱取0.1 g小鼠肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清稀釋10倍置于冰上待測。使用微量石英比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A2-A1=0.2534-0.1699=0.0835,按公式計算小鼠肝臟組織中甲醛脫氫酶活性:

FDH活(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×F=2684.9 U/g 質(zhì)量

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