儲存條件
2-8℃
中文名稱
堿性木聚糖酶活性檢測試劑盒糖代謝
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Alkaline Xylanase（BAX）Activity Assay Kit
別名
堿性木聚糖酶試劑盒堿性木聚糖酶測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產品型號：BC3615-100T/48S

更新時間：2024-07-09

廠商性質：生產廠家

訪問量：1193

服務熱線

010-50973130

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

產品介紹

堿性木聚糖酶（BAX）活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC3615
規(guī)格：100T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
緩沖液	液體70 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體8 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體12 mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

標準品：10mg木糖。臨用前加入667μL蒸餾水配制成100μmol/mL的木糖標準液，2-8℃保存8周。

產品說明：
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生，能催化水解木聚糖，也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶，可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細胞壁以及β-葡聚糖，降低釀造中物料的粘度，促進有效物質的釋放，以及降低飼料中的非淀粉多糖，促進營養(yǎng)物質的吸收利用，因而廣泛的應用于釀造和飼料工業(yè)中，堿性木聚糖酶（BAX）一般分離自最適生長pH為9-11的微生物。
BAX在堿性環(huán)境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖，在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應，在540nm處有特征吸收峰，反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比，通過測定反應液在540nm吸光值增加速率，可計算BAX活力。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、低溫離心機、水浴鍋、研缽/勻漿器、蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、發(fā)酵液：發(fā)酵液于8000rpm，4℃，離心15min，取上清，置冰上作為待測樣本。
2、組織樣本：稱0.1g組織，加入1mL緩沖液，冰上充分研磨。4℃，8000rpm離心15min，取上清置冰上待測。
3、酶干粉：稱1mg，加1mL緩沖液溶解后置冰上待測。
注：含還原糖較高的樣本（如植物果實等）可用蒸餾水進行適當稀釋后再進行測定。
二、測定步驟

可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至540nm，分光光度計用蒸餾水調零。
標準溶液的稀釋：臨用前按下表將標準品稀釋為6、5、4、3、2、1μmol/mL的標準溶液待測。

序號	稀釋前濃度（μmol/mL）	標準品體積（μL）	蒸餾水體積（μL）	稀釋后濃度（μmol/mL）
1	100	100	900	10
2	10	120	80	6
3	10	100	100	5
4	10	80	120	4
5	10	60	140	3
6	10	40	160	2
7	10	40	360	1

備注：實驗中每管需要60μL。

樣本測定（在EP管中加入下列試劑）

試劑名稱（μL）	對照管	測定管	空白管	標準管
樣本	60	60	-	-
標準品	-	-	-	60
蒸餾水	-	-	60	-
緩沖液	90	90	90	90
試劑一	-	60	60	60
渦旋混勻，置于50℃水浴鍋中反應30min，立即沸水浴中10min滅活。(注意不要讓蓋子爆開，以免進水，改變了反應體系)
試劑一	60	-	-	-
試劑二	90	90	90	90
渦旋混勻，沸水浴中準確顯色5min(注意不要讓蓋子爆開，以免進水改變了反應體系)，冷卻至室溫后，吸取200μL于96孔板或微量玻璃比色皿中，盡快測定各管540nm下的吸光度，分別記為A對照、A測定、A空白、A標準。計算ΔA測定=A測定-A對照，ΔA標準=A標準-A空白?？瞻坠芎蜆藴是€只需測1-2次。每個測定管需設一個對照管。

注意事項：
吸光度變化應該控制在0.01~1.2之間，否則加大樣本量或稀釋樣本，注意同步修改計算公式中的稀釋倍數。
實驗實例：

取0.1179g橙子加入1mL緩沖液進行勻漿研磨，取上清用蒸餾水稀釋10倍后按照測定步驟操作，用96孔板測得ΔA測定=A測定- A對照=1.194-1.040=0.154，帶入標曲y=0.2017x-0.1171（R²=0.999），計算x=1.344，按樣本質量計算BAX活性得：BAX活力（U/g 質量）= x÷W2÷30×F =1.344÷0.1179÷30×10=3.80 U/g 質量。
取泡菜汁離心取上清按照測定步驟操作，用96孔板測得ΔA測定=A測定- A對照=0.925-0.169=0.756，帶入標曲y=0.2017x-0.1171（R²=0.999），計算x=4.329，按發(fā)酵液計算BAX活力得：BAX活力（U/mL）= x÷T×F =4.329÷30×1=0.144U/mL。